{"id":619,"date":"2018-03-25T16:13:32","date_gmt":"2018-03-25T14:13:32","guid":{"rendered":"http:\/\/www.4-your-life.de\/?page_id=619"},"modified":"2019-02-24T10:57:54","modified_gmt":"2019-02-24T09:57:54","slug":"grundwissen-der-immunologie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/info-zentrum\/grundlegende-informationen\/grundwissen-der-immunologie\/","title":{"rendered":"Connaissances de base en immunologie"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Avec une masse de 2 \u00e0 3 kg, le syst\u00e8me immunitaire est l’un des plus grands organes de l’organisme humain. Les cellules immunitaires et le tissu lymphatique sont r\u00e9partis dans tout le corps. En plus de sa complexit\u00e9, le syst\u00e8me immunitaire poss\u00e8de une dynamique impressionnante en ce qui concerne la division et la mort cellulaires, la conversion des organes par la migration interne et externe des cellules et les changements par diff\u00e9renciation sont la r\u00e8gle. Le syst\u00e8me immunitaire est l’organe le plus important pour l’int\u00e9grit\u00e9, l’individualit\u00e9 et la sant\u00e9 de l’organisme. La division classique consiste en un syst\u00e8me immunitaire inn\u00e9 et adaptatif.[\/vc_column_text][vc_column_text]Les cellules du syst\u00e8me immunitaire inn\u00e9 (non sp\u00e9cifique)<\/strong>
\nLes cellules du syst\u00e8me immunitaire inn\u00e9 comprennent les macrophages et les monocytes. Ils ont des propri\u00e9t\u00e9s l\u00e9g\u00e8rement diff\u00e9rentes dans les tissus. Comme les macrophages se retrouvent dans tous les tissus, ils sont habituellement parmi les premiers \u00e0 reconna\u00eetre et \u00e0 phagocyter les agents infectieux envahissants. En m\u00eame temps, les cellules de l’organisme sont pr\u00e9venues d’ici et par la s\u00e9cr\u00e9tion de cytokines, les substances messag\u00e8res du syst\u00e8me immunitaire, la cascade de d\u00e9fense sp\u00e9cifique est mise en mouvement.
\nLes granulocytes polymorphes font \u00e9galement partie des cellules du syst\u00e8me immunitaire inn\u00e9. Les granulocytes neutrophiles, basophiles et \u00e9osinophiles se trouvent \u00e0 peine dans les tissus, ils sont situ\u00e9s dans le sang p\u00e9riph\u00e9rique. Dans le cas des infections, elles se forment de plus en plus dans la moelle osseuse et sont ensuite transport\u00e9es en grand nombre au foyer de l’inflammation. L\u00e0-bas, ils ont des t\u00e2ches sp\u00e9cifiques \u00e0 accomplir.
\nDe plus, les mastocytes ne se trouvent que dans les tissus (en particulier dans la peau et les muqueuses). S’ils reconnaissent des agents infectieux ou re\u00e7oivent des stimuli d’activation sp\u00e9ciaux (p. ex. IgE), ils lib\u00e8rent des substances toxiques en quelques secondes. Gr\u00e2ce aux s\u00e9cr\u00e9tions de cytokines, les mastocytes sont \u00e9galement capables d’attirer d’autres cellules et de d\u00e9velopper des r\u00e9actions inflammatoires.
\nLes cellules dendritiques interdigitantes (cellules dendritiques, CD) migrent sous forme de cellules immatures du sang vers les tissus o\u00f9 elles forment de nombreuses branches d\u00e9licates. Comme les cellules de Langerhans, elles forment un r\u00e9seau dense dans la peau avec les appendices. Si elles sont activ\u00e9es par des agents pathog\u00e8nes infectieux, ces cellules cessent de pinocyter et migrent avec le flux lymphatique dans les ganglions lymphatiques et pr\u00e9sentent les lymphocytes avec les antig\u00e8nes qu’ils ont absorb\u00e9s dans le tissu.
\nLes cellules dendritiques folliculaires (CDF) constituent une autre forme. Ils forment un r\u00e9seau dans les follicules des cellules B des organes lymphatiques secondaires. Ils sont sp\u00e9cialis\u00e9s dans l’absorption des substances antig\u00e9niques qu’ils atteignent avec le flux lymphatique et leur pr\u00e9sentation aux lymphocytes B.<\/p>\n

Les cellules tueuses naturelles (NK) sont des lymphocytes qui se sp\u00e9cialisent dans la destruction des cellules infect\u00e9es, des cellules tumorales et des cellules “marqu\u00e9es” par des anticorps.[\/vc_column_text][vc_column_text]Les cellules du syst\u00e8me immunitaire adaptatif (acquis, sp\u00e9cifique)<\/strong>
\nLes cellules du syst\u00e8me immunitaire adaptatif sont des lymphocytes au noyau volumineux, presque rond et au bord cytoplasmique \u00e9troit. Une distinction est faite entre les lymphocytes B et les lymphocytes T. Ces cellules sont caract\u00e9ris\u00e9es par des r\u00e9cepteurs clonaux distribu\u00e9s pour les antig\u00e8nes. Un clone est la prog\u00e9niture d’une cellule. Cela signifie que les r\u00e9cepteurs antig\u00e9niques des diff\u00e9rents lymphocytes B et T diff\u00e8rent les uns des autres. Les r\u00e9cepteurs d’antig\u00e8nes distribu\u00e9s clonalement forment la base mol\u00e9culaire de l’extraordinaire capacit\u00e9 du syst\u00e8me immunitaire adaptatif \u00e0 se diff\u00e9rencier.
\nLes cellules du syst\u00e8me immunitaire adaptatif sont les lymphocytes B et les lymphocytes T.
\nLes lymphocytes B arrivent \u00e0 maturit\u00e9 dans la moelle osseuse humaine. Les r\u00e9cepteurs de l’antig\u00e8ne sont appel\u00e9s r\u00e9cepteurs des cellules B. Il s’agit d’immunoglobulines ou d’anticorps ancr\u00e9s dans la membrane. Lorsque les lymphocytes B sont activ\u00e9s, ils se diff\u00e9rencient en plasmocytes. Ces cellules sont sp\u00e9cialis\u00e9es dans la synth\u00e8se de grandes quantit\u00e9s d’immunoglobulines et leur s\u00e9cr\u00e9tion sous forme soluble. Une cellule plasmatique peut produire jusqu’\u00e0 2000 mol\u00e9cules d’anticorps par seconde.
\nLes lymphocytes T sont \u00e9ject\u00e9s de la moelle osseuse et emboss\u00e9s dans le thymus dans les cellules auxiliaires T et les lymphocytes T cytotoxiques (CTL). Les lymphocytes T reconnaissent leurs antig\u00e8nes par l’interm\u00e9diaire des r\u00e9cepteurs des lymphocytes T (TCR) r\u00e9partis clonalement. Les cellules T-helper optimisent la r\u00e9ponse immunitaire. Ils peuvent, par exemple, stimuler les lymphocytes B \u00e0 produire des anticorps et aider les macrophages \u00e0 tuer les microorganismes ing\u00e9r\u00e9s. Les lymphocytes T auxiliaires r\u00e9gulateurs (Treg) neutralisent et suppriment la r\u00e9ponse immunitaire. Ils ont la fonction vitale de prot\u00e9ger l’organisme lui-m\u00eame contre les attaques du syst\u00e8me immunitaire ainsi que de limiter les r\u00e9actions immunitaires et donc les dommages par des m\u00e9canismes effecteurs agressifs du syst\u00e8me immunitaire. Les CTL sont sp\u00e9cialis\u00e9s dans la destruction des cellules infect\u00e9es.
\nLe r\u00e9seau immunor\u00e9gulateur inn\u00e9 et acquis de pr\u00e9sentation de l’antig\u00e8ne
\nLes cellules de la d\u00e9fense non sp\u00e9cifique sont essentielles pour le fonctionnement des cellules T-helper.
\nL’activation des cellules pr\u00e9sentatrices d’antig\u00e8ne (APC), comme les macrophages, les cellules dendritiques et les cellules B pr\u00e9sentatrices d’antig\u00e8ne, est une premi\u00e8re \u00e9tape n\u00e9cessaire pour d\u00e9clencher une r\u00e9ponse immunitaire adaptative.[\/vc_column_text][vc_column_text]Les lymphocytes T sont n\u00e9cessaires pour le contr\u00f4le des pathog\u00e8nes intracellulaires et pour l’activation des lymphocytes B contre la plupart des antig\u00e8nes. Les lymphocytes T reconnaissent les antig\u00e8nes \u00e9trangers par des fragments peptidiques qui sont li\u00e9s aux prot\u00e9ines du complexe principal isto-compa-tibilit\u00e4ts (CMH).
\nGr\u00e2ce au syst\u00e8me du compl\u00e9ment inn\u00e9, les pathog\u00e8nes sont \u00e9galement opsonis\u00e9s humoralement par les prot\u00e9ases afin de les marquer pour destruction par les phagocytes et ainsi soutenir ou “compl\u00e9ter” le syst\u00e8me immunitaire. Les monocytes sont toujours pr\u00e9sents dans les tissus et se transforment en macrophages phagocytaires par inflammation.[\/vc_column_text][vc_column_text]La r\u00e9action des macrophages aux lipopolysaccharides bact\u00e9riens (LPS) d\u00e9pend de la liaison du CD14 (complexe de r\u00e9cepteurs LPS) au r\u00e9cepteur Toll-like 4 (TLR-4), qui conduit ensuite \u00e0 la production de cytokines et chimiokines inflammatoires, ainsi qu’\u00e0 l’expression des mol\u00e9cules costimulantes.
\nLes chimiokines attirent d’autres cellules de d\u00e9fense vers le site de l’infection. Les granulocytes neutrophiles sont activ\u00e9s par l’interleukine-8 (IL-8) et le facteur de n\u00e9crose tumorale \u03b1 (TNF -\u03b1). Ils sont les premiers \u00e0 traverser les parois des vaisseaux sanguins et \u00e0 p\u00e9n\u00e9trer dans la zone inflammatoire. Ici, ils g\u00e9n\u00e8rent des radicaux oxyg\u00e8ne et de l’oxyde nitrique (NO) comme arme contre les intrus par explosion respiratoire. Pour fournir du peroxyde d’hydrog\u00e8ne et des anions superoxyde, ils poss\u00e8dent des NADPH oxydases dans leurs lysosomes. Les granulocytes neutrophiles morts contenant des r\u00e9sidus de pathog\u00e8nes phagocytis\u00e9s constituent le principal composant du pus.[\/vc_column_text][vc_column_text]Pour emp\u00eacher l’inflammation de se propager, les macrophages activ\u00e9s lib\u00e8rent localement du TNF\u00ac-\u03b1, ce qui entra\u00eene une coagulation sanguine dans les vaisseaux sanguins environnants. Cependant, si la lib\u00e9ration syst\u00e9mique de TNF-\u03b1 survient \u00e0 la suite d’une septic\u00e9mie, une coagulopathie de consommation avec insuffisance multiorganique se d\u00e9veloppe.
\nLes cytokines (IL-1, IL-6) lib\u00e9r\u00e9es par les phagocytes activent les prot\u00e9ines en phase aigu\u00eb, comme la prot\u00e9ine C-r\u00e9active (CRP). Par cons\u00e9quent, la temp\u00e9rature du corps augmente. En m\u00eame temps, en plus de la r\u00e9action immunitaire inn\u00e9e non sp\u00e9cifique, la r\u00e9action sp\u00e9cifique est initi\u00e9e par certains macrophages et principalement des cellules dendritiques dans la r\u00e9gion inflammatoire qui absorbent les pathog\u00e8nes et leurs antig\u00e8nes et les transportent vers les ganglions lymphatiques r\u00e9gionaux pour les pr\u00e9senter aux lymphocytes T.
\nCeux-ci induisent alors la lib\u00e9ration d’interleukines pour une r\u00e9ponse immunitaire adaptative. Les cellules tueuses naturelles (cellules NK) sont activ\u00e9es par l’interf\u00e9ron-\u03b3 (IFN-\u03b3) et les cytokines (interleukine-12). En m\u00eame temps, l’IFN-\u03b3 et l’IL-12 am\u00e9liorent l’expression des mol\u00e9cules du CMH-I sur les lymphocytes T de l’organisme pour les prot\u00e9ger contre les attaques des cellules NK activ\u00e9es, et l’expression des fragments peptidiques viraux en complexe avec le CMH-I sur les cellules infect\u00e9es pour stimuler les lymphocytes T cytotoxiques (CTLs).
\nIl existe des contre-r\u00e9glementations directes dans les syst\u00e8mes de r\u00e9glementation pour pr\u00e9venir les r\u00e9actions excessives. Ces cellules de r\u00e9gulation T (Treg) s\u00e9cr\u00e8tent, par exemple, IL-I0, IL-4 et TGF-\u00df dans le cas d’une surstimulation de IL-2, marqu\u00e9e CD4-CD25-Treg, et IL-10 dans le cas d’une surexpression des CTLs, comme CD28-Treg dans le sens de suppression.
\nLes cellules TR-I emp\u00eachent d\u00e9j\u00e0 la surexpression incontr\u00f4l\u00e9e lors de la formation des cellules Th1 ou Th2.[\/vc_column_text][vc_column_text]Les cellules NK reconnaissent les antig\u00e8nes \u00e9trangers m\u00eame sans marquage MHC, ce qui les rend si importantes dans la lutte contre les cellules carcinomateuses, car les cellules NK attaquent les cellules qui ne pr\u00e9sentent aucune expression MHC-I \u00e0 la surface cellulaire. Les cellules canc\u00e9reuses forment IL-1O, TGF-\u00df et IDO (Indolamin-2,3-dioxyg\u00e9nase) pour affaiblir les cellules Th1 au niveau cellulaire. L’augmentation des niveaux de PGE-2 supprime le syst\u00e8me immunitaire et en particulier l’activit\u00e9 NK (Biesalski, Nutritional Medicine, 323). De plus, la PGE-2 est n\u00e9cessaire pour l’angiogen\u00e8se.[\/vc_column_text][vc_column_text]Des conditions immunologiques similaires sont observ\u00e9es pendant la grossesse. GM-CSF (facteur de stimulation des colonies de granulocytes\/monocytes) ainsi que IL-4 et IL-1O pour la suppression des r\u00e9actions Th1 sont augment\u00e9s pour prot\u00e9ger le foetus ! En outre, le placenta exprime en exc\u00e8s les prot\u00e9ines r\u00e9ceptrices inhibitrices des cellules NK (KIR) p58 et p70 afin d’\u00e9chapper aux attaques des CTL maternelles, les cellules NK. Pour une protection suppl\u00e9mentaire contre les attaques des lymphocytes T maternels, nous trouvons des niveaux \u00e9lev\u00e9s de l’enzyme indolamin-2,3-dioxyg\u00e9nase dans le placenta, qui d\u00e9gradent l’acide amin\u00e9 tryptophane, n\u00e9cessaire \u00e0 la prolif\u00e9ration des cellules T (Janeway 570 ff). Le tryptophane est \u00e9galement la substance de d\u00e9part de la synth\u00e8se de la s\u00e9rotonine dans le SNC (r\u00e9action neuroimmunologique).
\nLa vitamine C active l’IFN-\u03b3 en fortes concentrations et bloque le TNF-\u03b1 et l’IL-\u00ac1 \u00df (HarteI, 2004).
\nIFN-\u03b3 et IL-12 multiplient par 100 l’activit\u00e9 des cellules NK (Janeway, p.87). Les CTLs activ\u00e9s tuent s\u00e9lectivement les cellules cibles qui expriment des antig\u00e8nes cytoplasmiques viraux ou intracellulaires (chlamydia, list\u00e9ria, borr\u00e9lia) en complexe avec le CMH-I \u00e0 leur surface.
\nPour tuer les bact\u00e9ries pathog\u00e8nes, APC active les cellules CD4-Th1 inf1ammatoires pour la r\u00e9ponse immunitaire cellulaire qui r\u00e9agissent au CMH-II.
\nLa r\u00e9ponse immunitaire humorale extracellulaire est d\u00e9clench\u00e9e par les cellules auxiliaires CD4-Th2 qui stimulent les lymphocytes B \u00e0 produire des anticorps sp\u00e9cifiques.
\nLes lymphocytes B matures portent des mol\u00e9cules d’immunoglobulines (IgM, IgD, IgA, IgG, IgE) comme r\u00e9cepteurs d’antig\u00e8nes \u00e0 leur surface et, apr\u00e8s activation, s\u00e9cr\u00e8tent des immunoglobulines comme anticorps solubles qui permettent de combattre les pathog\u00e8nes dans les r\u00e9gions extracellulaires du corps.
\nLes lymphocytes T sont donc d’une importance cruciale pour les r\u00e9ponses immunitaires humorales et cellulaires ( Janeway, 8,35).
\nLes cellules Thl stimulent la r\u00e9ponse immunitaire cellulaire en produisant les cellules IFN-\u03b3, IL-12 et IL-2 et Th2 en produisant les cellules IL-10, D-5, D-4 et TGF-\u03b2 stimulent la r\u00e9ponse immunitaire humorale et extracellulaire.
\nLes cytokines s\u00e9cr\u00e9t\u00e9es par Th1 et Th2 s’inhibent mutuellement ( Janeway,8.422). Par cons\u00e9quent, une vaccination au cours d’une infection serait associ\u00e9e \u00e0 des cons\u00e9quences d\u00e9vastatrices et est donc contre-indiqu\u00e9e ![\/vc_column_text][vc_column_text]Afin d’\u00e9viter qu’une r\u00e9action immunitaire ne survienne, des prot\u00e9ines transmembranaires inhibitrices telles que CD22 dans les lymphocytes B et CTLA-4 (CD152) dans les lymphocytes T bloquent la signalisation pendant la pr\u00e9sentation des antig\u00e8nes dans le ganglion lymphatique.
\nCTLA-4 est similaire \u00e0 la mol\u00e9cule costimulatrice CD28 et ralentit ainsi la signalisation de l’APC vers la cellule T. En m\u00eame temps, CTLA-4 active l’expression de l’IDO dans l’APC, ce qui entra\u00eene la d\u00e9gradation du tryptophane.[\/vc_column_text][vc_column_text]Les prot\u00e9ines r\u00e9ceptrices inhibitrices de tueur ( KIR) prot\u00e8gent les propres cellules de l’organisme contre les attaques des cellules NK, entre autres choses.
\nLes cellules Th3 de l’intestin s\u00e9cr\u00e8tent comme les cellules Th2 IL-4, IL-l0 et TGF-\u00df pour inhiber mod\u00e9r\u00e9ment les cellules Thl afin d’obtenir une tol\u00e9rance aux antig\u00e8nes des bact\u00e9ries intestinales. Par cons\u00e9quent, les IgA s\u00e9cr\u00e9toires sont produites sous forme de muqueuse d’anticorps associ\u00e9s. Par cons\u00e9quent, le syst\u00e8me immunitaire de la muqueuse r\u00e9agit avec tol\u00e9rance aux antig\u00e8nes \u00e9trangers sans stimulation inflammatoire.
\nDe plus, les cellules T-r\u00e9gulatrices (cellules Treg) pr\u00e9viennent une r\u00e9action excessive des cellules Thl et pr\u00e9viennent les maladies auto-immunes.
\nLes cellules dendritiques (CD) expriment l’IL-10 et l’IL-4 dans les plaques de Peyer et synth\u00e9tisent l’IFN-\u03b3 et l’IL-12 dans les ganglions p\u00e9riph\u00e9riques.
\nAfin de pr\u00e9server l’hom\u00e9ostasie de la population lymphocytaire, les lymphocytes T effecteurs activ\u00e9s qui ne sont plus n\u00e9cessaires sont induits \u00e0 l’apoptose par interaction avec le ligand Fas.
\nLa mort cellulaire programm\u00e9e peut \u00eatre bloqu\u00e9e par l’oncog\u00e8ne Bcl-2. Bcl-2 pr\u00e9vient le gonflement induit par l’apoptose et donc l’\u00e9chappement du cytochrome c des mitochondries. Seule la lib\u00e9ration du cytochrome c par les mitochondries de la cellule d\u00e9clenche l’apoptose, c’est pourquoi les cellules canc\u00e9reuses deviennent immortelles car elles n’ont pratiquement pas de mitochondries et leur hemoxig\u00e9nase est fortement exprim\u00e9e pour la d\u00e9gradation du cytochrome c. L’h\u00e9mioxig\u00e9nase des cellules canc\u00e9reuses est aussi fortement exprim\u00e9e.[\/vc_column_text][vc_column_text]R\u00e9sum\u00e9 :
\nL’APC, comme les cellules dendritiques, les macrophages et certaines cellules B, active les lymphocytes T dans les tissus lymphatiques (ganglions lymphatiques) apr\u00e8s liaison par les r\u00e9cepteurs TLR-4 et CDl4 (LPS) \u00e0 l’antig\u00e8ne, sauf les cellules B qui pr\u00e9sentent un antig\u00e8ne et qui se lient aux immunoglobulines de surface dans le sang. L’activation et la diff\u00e9renciation des lymphocytes T dans les lymphocytes Th1 et Th2 sont strictement li\u00e9es aux glycoprot\u00e9ines du CMH II en conjonction avec une mol\u00e9cule consutante, B7 (CD 80\/86) de l’APC, qui se lie au TZR et au r\u00e9cepteur central CD28 de la cellule T. Apr\u00e8s activation, les cellules Th1 s\u00e9cr\u00e8tent l’IL-2, l’IFN-\u03b3 et le TNF-\u03b1 antagonistes des cellules Th2 qui expriment principalement l’IL-10, l’IL-5, l’IL-4 et le TGF-\u00df. Afin de pr\u00e9venir une r\u00e9action immunitaire excessive, CTLA-4 est lib\u00e9r\u00e9 simultan\u00e9ment comme prot\u00e9ine inhibitrice contre Th1 et CD22 contre Th2.
\nLes cytokines des cellules Th1 activent la r\u00e9ponse immunitaire cellulaire via les cellules NK et CTL (MHC-I), tandis que les cellules Th2 sont responsables de la formation des anticorps humoraux.[\/vc_column_text][vc_column_text]Liste des abr\u00e9viations :
\nCellule pr\u00e9sentatrice d’antig\u00e8ne APC, cellule pr\u00e9sentatrice d’antig\u00e8ne
\nCD Nomenclature \/ groupe de diff\u00e9renciation
\nLymphocytes CD4 T4
\nCD14 LPS et prot\u00e9ine de liaison aux lipopolysaccharides LBP
\nlymphocytes CD22 B, conjugu\u00e9s du sialinsre
\nCD25 activ\u00e9es T-, B-cellules, monocytes activ\u00e9s
\nSous-populations CD28 T, lymphocytes B activ\u00e9s
\nProt\u00e9ine associ\u00e9e \u00e0 l’activation des lymphocytes T cytotoxiques CTLA
\nProt\u00e9ines cytochromiques de porphyrine de fer pour le transfert d’\u00e9lectrons dans la cha\u00eene respiratoire
\nIDO Indolamine-2,3-dioxyg\u00e9nase
\nIL Interleukine
\nS\u00e9quences d’ADN ocog\u00e8ne dans le g\u00e9nome de cellules \u00e0 activit\u00e9 canc\u00e9rog\u00e8ne
\nProt\u00e9ine Bcl-2 localis\u00e9e dans les mitochondries, importante dans l’apoptose programm\u00e9e
\nFacteur de croissance tissulaire TGF
\nNADPH nicotinamide ad\u00e9nine dinucl\u00e9otide phosphate de nicotinamide ad\u00e9nine dinucl\u00e9otide
\nTreg r\u00e9glementaire T-helper cellule d’aide[\/vc_column_text][vc_column_text]Litt\u00e9rature :
\n– Berg, Tymoczko, Stryer, biochimie, Spektrum Verlag, 2003
\n– Beyer, Peters, Th\u00e9rapie microbiologique, Forum Medizin-Verlag 2003
\n– Biesalski, M\u00e9decine Nutritionnelle, Thieme Publishers, 1999
\n– Claudius Christopher Rauscher, Traitements immunologiques, Haug-Verlag, 1996
\n– Janeway, Travers, Walport, Shlomchik, Immunologie, Spektrum-Verlag, 2002
\n– Kremer, Heinrich, The Silent Revolution of Cancer and AIDS Medicine, Ehlers Verlag, 2004
\n– Sch\u00fctt, Br\u00f6ker, Connaissances de base en immunologie, spectre, 2006
\n– Notes de cours Immunologie et Infectiologie H\u00f4pital universitaire de D\u00fcsseldorf 2007[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_column_text]Avec une masse de 2 \u00e0 3 kg, le syst\u00e8me immunitaire est l’un des plus grands organes de l’organisme humain. Les cellules immunitaires et le tissu lymphatique sont r\u00e9partis dans […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":957,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"translation":{"provider":"WPGlobus","version":"2.12.2","language":"fr","enabled_languages":["de","es","en","fr","ru","tr","zh"],"languages":{"de":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"es":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"en":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"fr":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"ru":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"tr":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"zh":{"title":false,"content":false,"excerpt":false}}},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/619"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=619"}],"version-history":[{"count":12,"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/619\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3232,"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/619\/revisions\/3232"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/957"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.4-your-life.de\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=619"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}